Eisai annuncia i risultati positivi dello studio clinico di fase III per Perampanel nell'epilessia parziale

Eisai annuncia i risultati positivi dello studio clinico di fase III per Perampanel nell'epilessia parziale Eisai annuncia i risultati positivi dello studio clinico di fase III per Perampanel nell'epilessia parziale HATFIELD, Inghilterra, August 24, 2010/PRNewswire/ -- Eisai ha annunciato oggi i risultati di una ricerca di fase III sul farmaco Perampanel (E2007), un antagonista capostipite, altamente selettivo e non competitivo dei recettori del glutammato di tipo AMPA, scoperto da Eisai e in corso di sviluppo come trattamento aggiuntivo per le crisi parziali in pazienti affetti da epilessia.

24/ago/2010 09.08.22 Pr NewsWire Aziende Contatta l'autore

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Eisai annuncia i risultati positivi dello studio clinico di fase III per Perampanel nell'epilessia parziale

HATFIELD, Inghilterra, August 24, 2010/PRNewswire/ -- Eisai ha annunciato oggi i risultati di una ricerca di fase III sul
farmaco Perampanel (E2007), un antagonista capostipite, altamente selettivo e
non competitivo dei recettori del glutammato di tipo AMPA, scoperto da Eisai
e in corso di sviluppo come trattamento aggiuntivo per le crisi parziali in
pazienti affetti da epilessia.



Lo studio in doppio cieco, controllato con placebo, con gruppi paralleli
(Studio 306) ha dimostrato che Perampanel è ben tollerato ed efficace nel
ridurre la frequenza di crisi di media entità nonché nell'aumentare la
percentuale di risposta al placebo, principali indicatori di risultato
rispettivamente negli Stati Uniti e nella UE. I risultati si sono rivelati
statisticamente significativi per le dosi da 4 mg e 8 mg rispetto al placebo.
Anche un trend lineare di dose-risposta si è dimostrato significativo dal
punto di vista statistico.



Lo studio globale ha coinvolto 706 pazienti di 25 paesi che sono stati
randomizzati al trattamento con placebo o con una delle tre dosi di
Perampanel. I pazienti hanno iniziato con dosi da 2 mg di Perampanel, per poi
proseguire il trattamento sempre con 2 mg o aumentando il dosaggio
settimanale di 2 mg e aggiungendolo alle dosi randomizzate di 4 mg o 8 mg.
Tra gli eventi avversi più comuni sono stati riscontrati vertigini,
sonnolenza e cefalea.



Lo Studio 306 è il primo di una serie di studi clinici di fase III che
fanno parte del programma di sviluppo di Perampanel avviato da Eisai; sono
inoltre in corso altri due studi di fase III a livello globale per una
terapia aggiuntiva contro le crisi parziali. Eisai progetta di presentare gli
studi nell'ambito di applicazioni globali; si prevede che i risultati saranno
disponibili tra circa un anno.



Come annunciato in precedenza, Eisai intende presentarli
contemporaneamente negli Stati Uniti e nella UE durante l'esercizio 2011.



Informazioni sui trattamenti di Eisai Europa per l'epilessia



Eisai è impegnata a offrire ulteriori contributi per rispondere alle
diverse esigenze dei pazienti affetti da epilessia migliorando la qualità
della loro vita.



Attualmente Eisai dispone di tre farmaci con commercializzazione
approvata in Europa:



- Zonegran(R) come terapia aggiuntiva nel trattamento di pazienti adulti
con attacchi epilettici parziali, con o senza generalizzazione secondaria



- Zebinix(R) (eslicarbazepina acetato) (con licenza di Bial - Portela &
Ca, S.A in Europa) come terapia aggiuntiva in pazienti adulti con attacchi
epilettici parziali, con o senza generalizzazione secondaria



- Inovelon(R) per il trattamento di crisi epilettiche associate a
sindrome di Lennox-Gastaut



Informazioni su Eisai



Eisai è una delle principali aziende farmaceutiche mondiali per la
ricerca e lo sviluppo. L'obiettivo aziendale è "dare priorità assoluta ai
pazienti e alle rispettive famiglie e accrescere i benefici offerti dal
settore sanitario", che essa stessa definisce "assistenza sanitaria umana".



Eisai concentra le proprie attività di ricerca e sviluppo in tre aree
principali:



- Neuroscienze integrative, tra cui: morbo di Alzheimer, sclerosi
multipla, dolore neuropatico, epilessia e depressione



- Oncologia integrativa, tra cui: terapie anticancro; regressione e
soppressione del tumore, anticorpi, ecc. e terapie di supporto contro il
cancro; sollievo dal dolore e nausea



- Reazione vascolare/immunologica, tra cui: sindrome coronarica acuta,
malattie aterotrombotiche, sepsi gravi, artrite reumatoide, psoriasi, morbo
di Crohn



Con attività negli Stati Uniti, in Asia, in Europa e nel mercato
nazionale giapponese, abbiamo oltre 11.000 dipendenti in tutto il mondo.



In Europa, Eisai è impegnata in operazioni di vendita e marketing in
oltre 20 mercati, tra cui Regno Unito, Francia, Germania, Italia, Spagna,
Svizzera, Svezia, Irlanda, Austria, Danimarca, Finlandia, Norvegia,
Portogallo, Islanda, Repubblica Ceca, Ungheria e Slovacchia.



Per ulteriori informazioni, visitare il nostro sito web
http://www.eisai.co.jp



Source: Eisai Europe Ltd.

Referente per i media: Cressida Robson, Eisai Europe Ltd., cressida_robson@eisai.net , +44-7908-314-155.


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