Eisai presenter? la nuova ricerca su Zebinix? in occasione del congresso internazionale sull'epilessia

29/ago/2011 01.04.54 Pr NewsWire Aziende Contatta l'autore

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Eisai presenterà la nuova ricerca su Zebinix(R) in occasione del congresso internazionale sull'epilessia

HATFIELD, Regno Unito, August 29, 2011/PRNewswire/ --

25 abstract sono stati accettati per la presentazione



Oggi Eisai e BIAL hanno annunciato che 25 abstract che evidenziano un
programma di sviluppo esteso per Zebinix(R) (eslicarbazepina acetato) sono
stati accettati per la presentazione in occasione del 29degree(s) Congresso
internazionale sull'epilessia organizzato a Roma dal 28 agosto all'1
settembre 2011. Le presentazioni prendono in esame l'uso
dell'eslicarbazepina acetato in monoterapia, la sua efficacia e sicurezza
nei bambini con crisi epilettiche parziali, gli effetti cognitivi del suo
uso come terapia aggiuntiva nei bambini e il suo potenziale uso nei pazienti
anziani con crisi convulsive parziali*. Zebinix(R) (eslicarbazepina acetato)
è approvato in Europa come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi
epilettiche parziali con o senza generalizzazione secondaria.[1] Il
programma di sviluppo in corso ha l'obiettivo di espandere le opzioni
terapeutiche per i pazienti con epilessia.



"Dai precedenti studi e dalla corrente pratica clinica sappiamo che
l'eslicarbazepina acetato è una terapia aggiuntiva efficace negli adulti
con crisi epilettiche parziali, con o senza generalizzazione secondaria,
facile da titolare, ben tollerata e che offre la possibilità di una
monosomministrazione giornaliera. Questi risultati degli studi clinici,
insieme all'esauriente programma di studi clinici, evidenziano la potenziale
capacità di Zebinix(R) di migliorare il controllo delle crisi ed espanderne
l'uso nell'epilessia". Professor Eugen Trinka, Universitätsklinik für
Neurologie, Università di Salisburgo, Austria.



È in corso uno studio clinico a livello mondiale, che interessa 170
centri in 30 paesi, sullo studio dell'efficacia e della sicurezza
dell'eslicarbazepina acetato come monoterapia di prima linea in 900 pazienti
adulti con diagnosi recente in confronto alla carbamazepina a rilascio
controllato. Questo studio è pienamente conforme alle attuali linee guida
europee e potrebbe diventare uno sviluppo cardine per l'estensione delle
opzioni terapeutiche nei pazienti con epilessia.



"Questi risultati degli studi e gli studi futuri rinforzano l'impegno di
Eisai e BIAL nello sviluppo e nell'offerta di nuove terapie, per migliorare
la vita dei pazienti affetti da epilessia. Siamo fieri del nostro impegno in
questo campo e attendiamo con ansia i risultati degli studi sulla
monoterapia, nei bambini e negli anziani", ha affermato la Dott.ssa Bettina
Bauer, Head of EU Epilepsy Business Unit, Eisai Europe.



In seguito all'identificazione delle dosi target dell'eslicarbazepina
acetato nei bambini, è iniziato uno studio con l'obiettivo di fornire i
primi dati sull'efficacia e la sicurezza dell'eslicarbazepina acetato nel
trattamento delle crisi epilettiche parziali nei bambini. La comorbilità
cognitiva rappresenta in particolare un problema nei bambini con epilessia,
a causa dell'impatto sull'apprendimento e le interazioni psicosociali. È in
corso un secondo studio pediatrico in bambini e adolescenti con crisi
epilettiche parziali refrattarie, per valutare gli effetti cognitivi e la
sicurezza dell'eslicarbazepina acetato come terapia aggiuntiva. Gli effetti
cognitivi saranno valutati usando il sistema UBC System, una serie di test
cognitivi convalidati, e verranno messi in relazione alle alterazioni dello
sviluppo e alla progressione della malattia nella popolazione dello studio.



I tassi di epilessia sono più alti negli anziani rispetto alle altre
popolazioni di pazienti; tuttavia, i pazienti di età superiore a 65 anni
vengono inclusi raramente negli studi clinici di ampia portata, a causa del
maggiore rischio di effetti collaterali e della possibilità di
un'alterazione della farmacocinetica. È stato precedentemente dimostrato
che la farmacocinetica dell'eslicarbazepina acetato è simile nei pazienti
volontari sani giovani e anziani, suggerendo quindi che l'eslicarbazepina
acetato possa rappresentare un'opzione terapeutica utile in questa
popolazione di pazienti. Lo studio attuale ha l'obiettivo di valutare gli
effetti dell'eslicarbazepina acetato sulla frequenza delle crisi epilettiche
e la sicurezza quando viene usata come terapia aggiuntiva nei pazienti
anziani.



In aggiunta agli studi sulle popolazioni di pazienti specifici, è stato
valutato l'uso dell'eslicarbazepina acetato in una popolazione adulta più
ampia e i risultati sono stati presentati durante il Congresso a Roma nel
2011. I risultati di un'analisi post-hoc sull'efficacia e la sicurezza nei
pazienti con crisi epilettiche parziali ha rivelato che i pazienti
refrattari al trattamento in corso con carbamazepina rispondono bene alla
terapia aggiuntiva con eslicarbazepina acetato.[2]



Si prevede che gli studi saranno completati tra il 2012 e il 2013 e che
i risultati serviranno come guida per le opzioni terapeutiche future per i
pazienti adulti con epilessia, oltre che per le popolazioni di pazienti
pediatrici e anziani.



Note per gli editori



Briefing per la stampa



Durante il Congresso internazionale sull'epilessia sarà organizzato un
briefing per la stampa dalle 16:00-17:30 del 29 agosto 2011. Per partecipare
o richiedere ulteriori informazioni, contattare Benjamyn Tan (
benjamyn.tan@toniclc.com).



Zebinix(R) è il nome commerciale nell'Unione Europea
dell'eslicarbazepina acetato.



I seguenti abstract di BIAL sull'eslicarbazepina acetato sono stati
accettati per la presentazione in occasione del Congresso internazionale
sull'epilessia di quest'anno:




Riferimento Nome astratto/autore
Platform session
4
Pharmacotherapy
An evaluation of efficacy and safety of
Riferimento: 021 adjunctive eslicarbazepine acetate in three
double blind clinical studies on patients with
Data: 30 August partial-onset seizures unsatisfactorily
2011 treated with carbamazepine
Ora:14.00-15.30 Halasz P
Poster session:
Drug therapy I In healthy subjects, concomitant use of
carbamazepine with eslicarbazepine acetate can
Riferimento: decrease exposure to eslicarbazepine: lack of
p346 pharmacokinetic effects of eslicarbazepine
acetate on carbamazepine and its 10,11-epoxide
Data: 30 August metabolite confirms findings from clinical
2011 phase III studies
Ora: 13.00-14.00 Perucca E
Poster session:
Drug therapy I
Riferimento:
p339 Incidence of adverse events in relation to
starting-dose and titration regimen of
Data: 30 August eslicarbazepine acetate as add-on treatment in
2011 patients with partial-onset seizures
Ora:13.00-14.00 Guekht A
Poster session:
Drug therapy I
Riferimento:
p340 Steady-state pharmacokinetics of
eslicarbazepine acetate: integrated pool
Data: 30 August analyses from three double-blind Phase III
2011 clinical studies
Ora: 13.00-14.00 Falcao A
Poster session:
Drug therapy I
Riferimento:
p341 To what extent can eslicarbazepine acetate
influence the plasma levels of combined
Data: 30 August antiepileptic drugs? An evaluation based on
2011 three double-blind Phase III clinical studies
Ora: 13.00-14.00 Bialer M
Poster session:
Drug therapy I
Riferimento:
p342 Methods used to evaluate cognitive effects of
eslicarbazepine acetate add-on therapy in
Data: 30 August epileptic children of age 6-16: the design of
2011 a placebo-controlled clinical trial
Ora: 13.00-14.00 Capovilla G
Poster session:
Drug therapy I
The design of a double-dummy,
Riferimento: active-controlled, multi-national Phase-III
p343 non-inferiority trial in 900 patients with
partial-onset seizures: eslicarbazepine
Data: 30 August acetate versus controlled release
2011 carbamazepine in monotherapy
Ora: 13.00-14.00 Trinka E
Poster session:
Drug therapy I
Riferimento:
p344
The design of a phase III clinical study of
Data: 30 August eslicarbazepine acetate in elderly patients
2011 with partial-onset seizures in epilepsy
Ora: 13.00-14.00 Nunes T
Poster session:
Drug therapy I
Riferimento:
p345 The effect of eslicarbazepine acetate 800 mg
and 1200 mg once-daily on the pharmacokinetics
Data: 30 August of a combined oral contraceptive in healthy
2011 female volunteers
Ora: 13.00-14.00 Vaz-da-Silva M
Poster session:
drug therapy I
Riferimento:
p338
The metabolism and elimination pathway through
Data 30 August glucuronidation of eslicarbazepine acetate and
2011 its metabolites
Ora: 13.00-14.00 Loureiro Al
Poster session:
Drug therapy V
Riferimento:
p802 A clinical study method used to evaluate the
efficacy and safety of novel antiepileptic
Data: 31 August drug eslicarbazepine acetate in epileptic
2011 children with partial-onset seizures
Ora:13.00-14.30 Pinto R
Poster session:
drug therapy IX
Riferimento:
p849
Effects of eslicarbazepine acetate in the
Data: 31 August amygdala kindling model of temporal lobe
2011 epilepsy
Ora: 13.00-14.30 Soerensen J
Post session:
drug therapy IX
Riferimento:
p850
Effects of eslicarbazepine acetate and its
Data: 31 August metabolites in the corneal kindling mice model
2011 of epilepsy
Ora: 13.00-14.30 Pekcec A
Poster session:
drug therapy IX
Riferimento:
p851
Inhibitory effects of eslicarbazepine acetate
Data: 31 August and its metabolites against neuronal
2011 voltage-gated sodium channels
Ora: 13.00-14.30 Hebeisen S
Poster session:
drug therapy IX
Riferimento:
p852
Effects of eslicarbazepine, R-licarbazepine
Data: 31 August and carbamazepine on NMDA and AMPA
2011 receptor-mediated currents
Ora: 13.00-14.30 Bulling A
Poster session:
drug therapy IX
Riferimento:
p858 The effects of eslicarbazepine,
R-licarbazepine, oxcarbazepine and
Data: 31 August carbamazepine on ion transmission through
2011 Cav3.2 channels
Ora: 13.00-14.30 Brady K
Poster session:
drug therapy IX
Riferimento:
p853 Eslicarbazepine and R-licarbazepine do not
have effects on ion transmission through
Data: 31 August alpha1, alpha2, alpha3 and alpha5 GABA
2011 channels
Ora: 13.00-14.30 Bonifacio MJ
Poster session:
drug therapy IX
Riferimento:
p854
The effects of eslicarbazepine,
Data: 31 August R-licarbazepine and carbamazepine on ion
2011 transmission through Kv7.2 channels
Ora: 13.00-14.30 Soares_da_Silva P
Poster session:
drug therapy VI
Riferimento: A validated chiral liquid-chromatography
p815 tandem mass-spectrometry (LC-MS/MS) method for
the separation and quantification of
Data: 31 August eslicarbazepine acetate and its metabolites in
2011 human plasma
Ora: 13.00-14.30 Fernandes-Lopes C
Poster session:
drug therapy IV
Riferimento:
p373 Effects of eslicarbazepine acetate,
eslicarbazepine, carbamazepine and
Data: 31 August oxcarbazepine in the maximal electroconvulsive
2011 shock test in the mice
Ora: 13.00-14.00 Pires N
Poster session:
drug therapy IV
Riferimento:
p374 Effects of eslicarbazepine acetate,
eslicarbazepine, carbamazepine and
Data: 31 August oxcarbazepine in the 6-Hz psychomotor seizure
2011 model in the mice
Ora: 13.00-14.00 Torrao L
Poster session:
drug therapy IV
Riferimento:
p375
Effects of eslicarbazepine, R-licarbazepine,
Data: 31 August oxcarbazepine and carbamazepine on glycine
2011 GlyRalpha3 receptor-mediated inward currents
Ora: 13.00-14.00 Wright LC
Poster session:
drug therapy IV
Riferimento:
p376 Effects of eslicarbazepine acetate on acute
and chronic Latrunculin A-induced seizures and
Data: 31 August extracellular amino acid levels in the mouse
2011 hippocampus
Ora: 13.00-14.00 Sierra-Paredes G
Poster session:
drug therapy IX
The metabolic profile of patients with
Riferimento: epilepsy treated with eslicarbazepine acetate:
p848 integrated analyses of plasma lipid and
glucose parameters, and distribution of
Data: 31 August related adverse events in placebo-controlled
2011 phase III clinical studies
Ora: 13.00-14.30 Lopes-Lima J
Poster session:
Drug Therapy VII
An integrated data analysis from three
Riferimento: placebo-controlled clinical studies on
p832 over-read electrocardiograms of epileptic
patients treated with eslicarbazepine acetate:
Data: 31 August are there any effects on cardiac impulse
2011 transmission?
Ora: 13.00-14.30 Gil-Nagel A





Informazioni su Zebinix(R)(eslicarbazepina acetato)



Zebinix(R) è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi
epilettiche parziali con o senza generalizzazione secondaria.[1] Zebinix(R)
è un bloccante dei canali del sodio voltaggio-dipendenti.[1,3] Il farmaco
ha come bersaglio specifico lo stato inattivo del canale ionico e impedisce
a quest'ultimo di tornare al suo stato attivo, riducendo le scariche
neuronali ripetute.[3,4] L'efficacia di Zebinix(R) è stata dimostrata in
tre studi randomizzati, controllati con placebo effettuati su 1.049 pazienti
con crisi parziali refrattarie.[3,4,5] Zebinix(R) ha inoltre sensibilmente
migliorato la qualità della vita correlata alla salute (health related
quality of life - HRQoL) del paziente, misurata utilizzando la scala
QOLIE-31 nella fase di estensione in aperto, della durata di un anno, dei
tre studi di cui sopra.[6,7,8,9,10] Zebinix è un farmaco a
monosomministrazione giornaliera.



Contratto di licenza



Eisai Europe Limited (Sede: Londra, Presidente e CEO: Gary Hendler),
filiale europea di Eisai Co., Ltd. (Sede: Tokyo, Presidente e CEO: Haruo
Naito) ha annunciato a febbraio di quest'anno di avere stipulato un
contratto di licenza e di co-promozione con BIAL - Portela & C(a), S.A.
(Sede: São. Mamede do Coronado, Portogallo, Presidente: Luís Portela e
CEO: António Portela, "BIAL"), che ha conferito a Eisai Europe Limited i
diritti di vendita del farmaco antiepilettico Zebinix(R) (eslicarbazepina
acetato) in Europa**.



** Eisai ha i diritti di vendere il prodotto in:



Austria, Belgio, Bulgaria, Repubblica Ceca, Bielorussia, Bosnia,
Croazia, Danimarca, Estonia, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria,
Islanda, Irlanda, Italia, Lettonia, Liechtenstein, Lituania, Lussemburgo,
Monaco, Paesi Bassi, Norvegia, Polonia, Romania, Russia, Serbia, Slovacchia,
Slovenia, Svezia, Svizzera, Turchia, Ucraina e Regno Unito. In Spagna, Eisai
co-promuove il prodotoo con BIAL dal lancio.



Informazioni su Eisai Europa nel campo dell'epilessia



Eisai si è impegnata nello sviluppare e nel fornire nuovi trattamenti
efficaci per migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da
epilessia. Lo sviluppo di farmaci antiepilettici (FAE) è un'area strategica
per Eisai nel mercato Europeo.



Eisai dispone attualmente in Europa di tre farmaci autorizzati alla
commercializzazione:



- Zonegran(R) (zonisamide) come terapia aggiuntiva nel trattamento di
pazienti adulti con crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria.
(Zonegran è in licenza dal produttore Dainippon Sumotomo Pharma).



- Zebinix(R) (eslicarbazepina acetato) come terapia aggiuntiva nel
trattamento di pazienti adulti con crisi parziali, con o senza
generalizzazione secondaria. (Zebinix è su licenza di BIAL).



- Inovelon(R) (rufinamide) come terapia aggiuntiva nel trattamento di
crisi epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut in pazienti di
età pari o superiore a 4 anni.



Informazioni su Eisai



Eisai è una delle case farmaceutiche leader a livello mondiale nella
Ricerca e Sviluppo (R&S) e ha come missione aziendale quella di "dare
priorità ai pazienti e alle famiglie e aumentare i benefici forniti dal
sistema sanitario" che Eisai stessa definisce come "human health care"
(hhc).



Eisai si concentra nelle sue attività di R&S in tre aree chiave:




- Neuroscienze: Alzheimer, sclerosi multipla, dolore
neuropatico, epilessia, depressione
- Oncologia: terapie antitumorali, regressione del tumore,
estirpazione del tumore, anticorpi, ecc. e terapie di supporto per il
cancro, sollievo dal dolore e dalla nausea
- Reazioni immunologiche/vascolari: sindrome coronarica acuta,
malattia aterotrombotica, sepsi grave, artrite reumatoide, psoriasi,
morbo di Crohn




Con sedi negli Stati Uniti, in Asia, in Europa e nel mercato interno
giapponese, impieghiamo più di 11.000 persone nel mondo.



In Europa, Eisai effettua vendite e operazioni di marketing in oltre 20
mercati inclusi Regno Unito, Francia, Germania, Italia, Spagna, Svizzera,
Svezia, Irlanda, Austria, Danimarca, Finlandia, Norvegia, Portogallo,
Islanda, Repubblica Ceca, Ungheria e Slovacchia.



Per ulteriori informazioni visitare il sito web http://www.eisai.com



Informazioni su BIAL



Fondato nel 1924, Bial è un gruppo farmaceutico internazionale i cui
prodotti sono presenti in più di 30 paesi su quattro continenti. BIAL è la
maggiore azienda farmaceutica portoghese e ha la propria sede a S. Mamede do
Coronado, in Portogallo. È responsabile della ricerca e dello sviluppo
dell'eslicarbazepina acetato (Zebinix(R)).



È il partner preferito di molte aziende, grazie alla sua forte presenza
nella penisola iberica, in più di 10 paesi dell'America Latina e in circa
20 paesi africani di lingua francese o portoghese.



Bial è fortemente impegnato nel campo dell'innovazione terapeutica e
investe circa il 20% del proprio fatturato in ricerca e sviluppo ogni anno.
Le principali aree di ricerca per BIAL sono il sistema nervoso centrale, il
sistema cardiovascolare e l'allergologia. Bial sta attualmente sviluppando
molti altri programmi innovativi, che l'azienda prevede di introdurre sul
mercato entro i prossimi anni, rafforzando in tal modo la propria posizione
in tutta Europa.



Per maggiori informazioni su Bial visitare il sito
http://www.bial.com



*Il termine "crisi epilettica parziale con o senza generalizzazione
secondaria" nella sezione del Riassunto delle caratteristiche del prodotto
di Zebinix(R) (SPC) corrisponde alle "crisi epilettiche focali" definite nel
rapporto della commissione ILAE sulla classificazione e la terminologia del
2005-2009, come parte della terminologia riveduta e dei concetti per
l'organizzazione delle crisi epilettiche e delle epilessie. Berg AT et al.
(2010) Revised terminology and concepts for organization of seizures and
epilepsies: Report of the ILAE Commission on Classification and Terminology,
2005-2009. Epilepsia 51 (4): 676-685.



Bibliografia



1 Zebinix SPC (last updated January 2011): Available from:
http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/22376/SPC



2 Halasz P, Ben-Menachem E, Gil-Nagel, et al.An evaluation of efficacy
and safety of adjunctive eslicarbazepine acetate in three double-blind
clinical studies on patients with partial-onset seizures unsatisfactorily
treated with carbamazepine. Presented at the International Epilepsy Congress
Tuesday 30 August 2011 (Abstract Number 428/Ref 021.



3 Elger C, Halász P, Maia J et al. Efficacy and safety of
eslicarbazepine acetate as adjunctive treatment in adults with refractory
partial-onset seizures: A randomized, double-blind, placebo-controlled,
parallel-group phase III study. Epilepsia 2009; 50(3):454-463.



4 Ben-Menachem E, Gabbai A, Hufnagel A, et al. Eslicarbazepine acetate
as adjunctive therapy in adult patients with partial epilepsy; Epilepsy
Research 2010;89:278-285.



5 Gil-Nagel A et al. Efficacy & Safety of 800 mg and 1200 mg
eslicarbazepine acetete as adjunctive treatment in adults with refractory
partial-onset seizures. Acta Neurol Scand 2009; 120:281-287



6 Cramer J, Elger C, Halász P et al. Assessment of Quality-of-Life and
Depressive Symptoms During Long-Term Treatment with Eslicarbazepine Acetate:
BIA-2093-301 study (Abstract No. 3.197). Epilepsia. 2008;49(Suppl. 7):426-



7 Soares-da-Silva P, Martins-da-Silva A, Gabbai AA et al. Assessment of
Quality-of-Life and Depressive Symptoms During Long-Term Treatment with
Eslicarbazepine Acetate: BIA-2093-302 study (Abstract No. 3.254). Epilepsia.
2008;49(7):455-6.



8 Pereira H, Lopes-Lima J, Gil-Nagel A et al. Assessment of
Quality-of-Life and Depressive Symptoms During Long-Term Treatment with
Eslicarbazepine Acetate: BIA-2093-303 study (Abstract No. 3.240). Epilepsia.
2008;49(Suppl. 7):446-8.



9 Cramer J, Maia J, Almeida L, et al. Quality-of-life improvement during
long-term treatment with eslicarbazepine acetate (Abstract No. T278).
Epilepsia. 2009;50(Suppl. 4):124.



10 Hodoba D, Czlonkowska A, Cramer J, et al. Depressive symptoms
improvement during long-term treatment with eslicarbazepine acetate
(Abstract No. T286). Epilepsia. 2009;50(Suppl. 4):126.





Source: Eisai Europe Limited

Informazioni per i media: Media Enquiries, Eisai Europe Ltd, Cressida Robson, +44 7908 314 155, Cressida_Robson@eisai.net, Tonic Life Communications, Benjamyn Tan / Helen Swift, +44 (0)774 711 1217 / +44 (0)207 798 9900, benjamyn.tan@toniclc.com, helen.swift@toniclc.com


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