Boston Scientific annuncia la commercializzazione in Europa della famiglia di pacemaker INGENIO?

Boston Scientific annuncia la commercializzazione in Europa della famiglia di pacemaker INGENIO?.

Persone Alessandra Gelera, Joe Fitzgerald, Marc Burban, April
Luoghi Europa, Francia, Massachusetts, Nantes, Natick
Organizzazioni Exchange Commission, Boston Scientific Corporation, Scientific Boston Scientific, NYSE, FDA
Argomenti medicina, cardiologia, economia, anatomia

10/apr/2012 15.35.22 Pr NewsWire Aziende Contatta l'autore

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Boston Scientific annuncia la commercializzazione in Europa della famiglia di pacemaker INGENIO(TM)

NATICK, Massachusetts, April 10, 2012/PRNewswire/ --

Dispositivi avanzati progettati per trattare l'incompetenza cronotropa, che


colpisce fino al 42% dei pazienti portatori di pacemaker



Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) annuncia di aver ottenuto la marcatura CE e
l'autorizzazione alla commercializzazione dei suoi pacemaker INGENIO(TM) e ADVANTIO(TM) e
di quelli per la terapia di resincronizzazione cardiaca (CRT-P) INVIVE(TM). Uno dei primi
impianti di pacemaker INGENIO è stato effettuato dal dottor Marc Burban, presso la
Nouvelles Cliniques Nantaises a Nantes, Francia.



"La famiglia di pacemaker INGENIO rappresenta un investimento significativo
nell'innovazione a lungo termine della tecnologia di stimolazione cardiaca e definisce una
nuova epoca nel pacing per la nostra azienda", ha affermato Joe Fitzgerald, Vicepresidente
e Presidente del gruppo Gestione del Ritmo Cardiaco di Boston Scientific. "Inoltre, è in
programma la commercializzazione di una serie di dispositivi che offriranno ulteriori
funzioni tra cui il monitoraggio a distanza, la diagnostica dello scompenso cardiaco in
fase avanzata e la compatibilità con i sistemi di imaging a risonanza magnetica. Tutti i
pacemaker sono progettati con il fine di fornire nuove e innovative funzioni per la salute
e il benessere dei pazienti."



I pacemaker sono concepiti per trattare la bradicardia, patologia nella quale il cuore
batte troppo lentamente - solitamente meno di 60 battiti al minuto - deprivando il corpo
della dose sufficiente di ossigeno. I pacemaker INGENIO e ADVANTIO presentano anche la
tecnologia di stimolazione RightRate(TM), disegnata per trattare l'incompetenza cronotropa
(IC). L'IC è l'incapacità del cuore di regolare la sua frequenza in modo appropriato in
risposta all'attività fisica e può provocare stanchezza o dispnea durante lo svolgimento
delle attività quotidiane, come camminare o salire una rampa di scale. RightRate utilizza
il sensore minute ventilation (VM) di Boston Scientific, l'unico ad aver dimostrato
clinicamente il ripristino della competenza cronotropa. Inoltre RightRate(TM) ha nuove
opzioni di programmazione che garantiscono facilità di utilizzo e risparmi di tempo
ambulatoriali.



"Il dispositivo INGENIO consente ai medici di trattare i pazienti portatori di
pacemaker con una seriedi terapie avanzate e complete", ha affermato il Dottor Marc
Burban, uno dei primi medici che ha impiantato il dispositivo INGENIO. "Il nuovo sistema
di stimolazione RightRate è facile da ottimizzare e garantisce la giusta stimolazione ai
pazienti per aiutarli a sentirsi meno affaticati durante l'attività fisica."



La famiglia di pacemaker INGENIO e di CRT-P è compatibile con il nuovo sistema di
gestione remota del paziente di Boston Scientific LATITUDE(TM) NXT, che consentirà ai
medici di eseguire follow-up a distanza per monitorare le informazioni specifiche sul
pacemaker e lo stato di salute del cuore dei pazienti portatori di dispositivi. Il sistema
rileverà eventi clinici che si verificano tra le visite programmate e invierà i dati
rilevanti direttamente a un sito web protetto e accessibile ai medici attraverso una
tecnologia telefonica su rete fissa o mobile.



I pacemaker INGENIO e ADVANTIO sono attualmente in fase di valutazione da parte della
Food and Drug Administration (FDA) statunitense dove non sonoal momento commercializzati.



Informazioni su Boston Scientific



Boston Scientific è un'azienda operante a livello mondiale che si occupa di
sviluppare, produrre e commercializzare dispositivi medicali, i cui prodotti sono
utilizzati in un'ampia gamma di specialità mediche del settore interventistico. Per
ulteriori informazioni, visitare: http://www.bostonscientific.com.



Affermazione Cautelativa Relativa alle Affermazioni Riferite al Futuro



Questo comunicato stampa contiene affermazioni riferite al futuro come stabilito dalla
Sezione 21E del Securities Exchange Act del 1933 e Sezione 21E del Securities Exchange Act
del 1934. Le affermazioni riferite al futuro possono essere identificate da termini come
"anticipare", "prevedere", "proiettare", "ritenere", "programmare", "stimare", "intendere"
e termini simili. Queste affermazioni riferite al futuro si basano sulle convinzioni,
supposizioni e stime da noi effettuate sulla base delle informazioni a nostra disposizione
in quel determinato momento e non intendono fornire garanzie di eventi o prestazioni
future. Queste affermazioni riferite al futuro includono, tra le altre cose, affermazioni
relative al lancio di nuovi prodotti, approvazione da parte degli organi regolatori, studi
clinici, performance dei prodotti, il nostro portfolio per la SCS e offerte competitive.
Se le nostre supposizioni si rivelassero errate, o se determinati rischi o imprevisti si
materializzassero, i risultati effettivi potrebbero differire dalle aspettative o dalle
proiezioni espresse o sottintese dalle nelle nostre affermazioni riferite al futuro. In
alcune circostanze, questi fattori hanno inficiato in passato e potrebbero inficiare in
futuro (insieme ad altri fattori) la nostra capacità di mettere in atto la nostra
strategia commerciale e ciò potrebbe risultare in una discrepanza tra i risultati
effettivi e quelli contemplati nelle affermazioni presentate in questo comunicato stampa.
Di conseguenza, i lettori sono invitati a non fare eccessivo affidamento su alcuna delle
nostre affermazioni riferite al futuro.



Tra i fattori che potrebbero provocare tali discrepanze vi sono: condizioni future
correlate alla situazione economica, ai concorrenti, alla rimborsabilità e allo status
regolatorio; introduzioni di nuovi prodotti; trend demografici; diritti di proprietà
intellettuale; contenzioso; condizioni del mercato finanziario; future decisioni
commerciali prese da noi o dai nostri concorrenti. Tutti questi fattori sono difficili o
impossibili da prevedere accuratamente e molti di essi sono al di là del nostro
controllo. Per una descrizione ulteriore e un elenco di questi ed altri importanti rischi
e imprevisti che potrebbero inficiare le nostre operazioni future, vedere la Parte I, Voce
1A- Fattori di rischio nel nostro ultimo rapporto annuale sul Modulo 10-K depositato
presso la Securities and Exchange Commission, che potremmo aggiornare nella Parte II, Voce
1A - Fattori di rischio nei Rapporti Trimestrali sul Modulo 10-Q che abbiamo depositato o
che depositeremo in seguito. Neghiamo ogni intenzione o obbligo di aggiornare
pubblicamente o modificare le nostre affermazioni riferite al futuro per riflettere
eventuali cambiamenti delle nostre aspettative o degli eventi, delle situazioni o delle
circostanze su cui potrebbero basarsi tali aspettative o che potrebbero influire sulla
probabilità che i risultati effettivi differiscano da quelli espressi nelle affermazioni
riferite al futuro. Questa affermazione cautelativa è applicabile a tutte le affermazioni
riferite al futuro contenute nel presente documento.




CONTATTI:

Alessandra Gelera
+39-02-26-9831 (ufficio)
Economia Sanitaria e Affari Istituzionali
Boston Scientific Italy Group





Source: Boston Scientific Corporation




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