Eisai presenta i risultati di una nuova ricerca su Halaven® (eribulina) in occasione del San Antonio Breast Cancer Symposium di quest'anno

Eisai presenta i risultati di una nuova ricerca su Halaven® (eribulina) in occasione del San Antonio Breast Cancer Symposium di quest'anno HATFIELD, Inghilterra, December 1, 2014 /PRNewswire/ -- DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AI MEDIA DELL'EMEA: NON DESTINATO AI GIORNALISTI DI SVIZZERA/STATI UNITI Eisai presenta nuovi e importanti dati per le donne affette da carcinoma mammario Cinque abstract, contenenti nuovi dati per Halaven(R) (eribulina), saranno presentati al San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2014.

01/dic/2014 01.06.11 Pr NewsWire Aziende Contatta l'autore

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Eisai presenta i risultati di una nuova ricerca su Halaven® (eribulina) in occasione del San Antonio Breast Cancer Symposium di quest'anno

HATFIELD, Inghilterra, December 1, 2014 /PRNewswire/ --



DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AI MEDIA DELL'EMEA: NON DESTINATO AI GIORNALISTI DI
SVIZZERA/STATI UNITI



Eisai presenta nuovi e importanti dati per le donne affette da carcinoma


mammario



Cinque abstract, contenenti nuovi dati per Halaven(R) (eribulina), saranno presentati
al San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2014. L'incontro si terrà dal 9 al 13
dicembre 2014 presso l'Henry B. Gonzalez Convention Center di San Antonio, Texas.



Questi studi testimoniano i continui sforzi compiuti da Eisai nella ricerca clinica
sull'eribulina, rafforzando l'impegno della società a continuare la ricerca per le
pazienti affette da carcinoma mammario metastatico (MBC) e le loro famiglie.



"Eisai ribadisce il proprio impegno a valutare ulteriormente la sicurezza e
l'efficacia dell'eribulina nelle donne che convivono con il carcinoma mammario localmente
avanzato o il MBC. I dati presentati al SABCS di quest'anno dimostrano il nostro impegno a
scoprire, sviluppare e produrre terapie oncologiche innovative che possano fare la
differenza e avere un impatto positivo sulle vite delle pazienti e delle loro famiglie" ha
commentato Gary Hendler, Presidente e CEO di Eisai EMEA e Presidente di Eisai Oncology
Global Business Unit.



I seguenti abstract di Eisai sono stati accettati per la presentazione al San Antonio
Breast Cancer Symposium di quest'anno:




Product Abstract Name
Abstract No:
P3-13-04 Efficacy of eribulin in patients with invasive lobular
carcinoma of the breast: data from a pooled analysis
Poster Session:
P3-13 Cortes J, Perez J, Metzger O, He P
Efficacy and safety of eribulin in combination with
Abstract No: capecitabine in patients with metastatic breast cancer:
P3-13-06 an open-label, phase 2 dose-confirmation study
Poster Session: Evans J, Twelves C, Anthoney A, Savulsky C, Nasim M,
P3-13 Shuxin Y
Quality of life results from a phase 2, multicenter,
single-arm study of eribulin mesylate plus trastuzumab
Abstract No: as first-line therapy for locally recurrent or
P5-17-03 metastatic HER2+ breast cancer
Poster Session: Schwartzberg L, Wilks S, Puhalla S, O'Shaughnessy J,
P5-17 Berrak E, Song J, Cox D, Vahdat L
Abstract No: Quality of life in patients receiving first-line
P5-17-02 eribulin mesylate for HER2- locally recurrent or MBC
Poster Session: Schwartzberg L, McIntyre K, O'Shaughnessy J, Gluck S,
P5-17 Berrak E, Song J, Cox D, Vahdat L
Eribulin mesylate plus capecitabine for adjuvant
treatment in post-menopausal ER+ early-stage breast
Abstract No: cancer: a phase 2, multicenter, open-label study using
P3-09-09 2 different dosage regimens
Poster Session: Smith II JW, Vukelja S, Hoffman A, Jones V, McIntyre K,
P3-09 Berrak E, Teng A, Cox D, O'Shaughnessy J


Le informazioni discusse nel presente comunicato stampa riguardano gli usi
sperimentali di eribulina. In Europa, eribulina è indicata per il trattamento di pazienti
con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico in progressione dopo almeno un
regime chemioterapico per malattia in stato avanzato. La terapia precedente deve aver
incluso un'antraciclina e un taxano, salvo qualora le pazienti non fossero idonee a questi
trattamenti. Le informazioni non intendono fornire conclusioni in merito a efficacia e
sicurezza.[1]



Si ricorda infine che l'indicazione attualmente rimborsata dal SSN Italiano è la
seguente: HALAVEN in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con cancro
della mammella localmente avanzato o metastatico, che hanno mostrato una progressione dopo
almeno due regimi chemioterapici per malattia avanzata (vedere paragrafo 5.1). La terapia
precedente deve avere previsto l'impiego di un'antraciclina e di un taxano, a meno che i
pazienti non siano idonei a ricevere questi trattamenti.



Note agli editori



Halaven(R) (eribulina)



L'eribulina è il primo composto nella classe degli inibitori della dinamica dei
microtubuli correlati all'alicondrina, con un nuovo meccanismo di azione. Dal punto di
vista strutturale l'eribulina è una versione semplificata e sintetica dell'alicondrina B,
un prodotto naturale isolato dalla spugna marina Halichondria okadai. Si ritiene che
agisca inibendo la fase di accrescimento dinamico dei microtubuli che impediscono la
divisione cellulare.



L'eribulina è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario
localmente avanzato o metastatico in progressione dopo almeno un regime chemioterapico per
malattia avanzata. La terapia precedente deve aver incluso un'antraciclina e un taxano in
contesto adiuvante o metastatico, salvo le pazienti non fossero idonee a questi
trattamenti.[1]



Carcinoma mammario metastatico



Ogni anno in Europa a più di 300.000 donne viene diagnosticato un carcinoma mammario,
un terzo di queste sviluppa in seguito una patologia metastatica.[2],[3]La patologia
metastatica è una fase avanzata della malattia che si verifica quando il cancro si
diffonde oltre al seno anche ad altre parti del corpo



Eisai in Oncologia



Il nostro impegno volto al progresso nella ricerca oncologica, costruito
sull'esperienza scientifica, è supportato dalla capacità globale di condurre ricerche di
scoperta e pre-cliniche e di sviluppare micromolecole, vaccini terapeutici, agenti
biologici e terapie di supporto per svariate tipologie di tumori.



Informazioni su Eisai Co., Ltd.



Eisai Co., Ltd è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca
e Sviluppo con sede centrale in Giappone e delinea come missione aziendale l'impegno di
"dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute"
definita da Eisai stessa la filosofia della "human health care" (hhc). Con oltre 10.000
dipendenti operativi nella rete mondiale di siti di R&S, siti di produzione e consociate
addette alla commercializzazione, ci impegniamo a mettere in pratica la nostra filosofia
hhc offrendo prodotti innovativi in diverse aree terapeutiche in cui esistono molteplici
esigenze non soddisfatte, tra cui l'oncologia e la neurologia.



In qualità di casa farmaceutica mondiale, la nostra missione si estende ai pazienti
di tutto il mondo, attraverso i nostri investimenti e iniziative basate su partenariati al
fine di migliorare l'accesso ai farmaci nel paesi in via di sviluppo e nei paesi
emergenti.



Per ulteriori informazioni su Eisai Co., Ltd., visitare il sito web
http://www.eisai.it



Bibliografia



1. Halaven, Summary of Product Characteristics (updated July 2014):
http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24382



2. World Health Organisation. Atlas of Health in Europe. 2003. World Health
Organization, Regional Office of Europe, Copenhagen, Denmark.



3. Cancer Research UK. Breast cancer incidence statistics. Available at:
http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/cancerstats/types/breast/incidence/#world
. Accessed: October 2014.



Data di preparazione: novembre 2014
Codice lavoro: Halaven-UK0370d




Eisai Europe Limited

CONTACT: Ufficio stampa Eisai Europe Ltd Cressida Robson / Ben Speller +44(0)7908 314 155 / +44(0)7947 231 513 Cressida_Robson@eisai.net Ben_Speller@eisai.net Ufficio stampa Tonic Life Communications Alexander Davies / Claire Johnson +44(0)207 798 9262 / +44(0)207 798 9929 alexander.davies@toniclc.com claire.johnson@toniclc.com


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