Ritorna Giulia Volpato con la sua storia su WILD questa sera su Italia1

12/giu/2014 21:43:25 P63 SINDROME E.E.C. Contatta l'autore

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REPLICA dopo il successo clamoroso del primo servizio su WILD, della presenza di Giulia e della sua storia. Documenti esclusivi, questa sera su  ITALIA 1.

GIULIA: "la malattia rara non mi fermerà". Affetta da sindrome eec Giulia si impegna insieme alla mamma e alla sorella nell'Associazione p63 Sindrome EEC International ONLUS per la ricerca scientifica contro la malattia rara e il sostegno delle persone che ne sono affette.

Tutte le notizie al sito: www.sindrome-eec.it

Ultimo importante traguardo è il Centro Servizi per le malattie rare: un servizio per le persone con malattia rare e per la famiglia, un sostegno, un aiuto e la possibilità di comunicare con medici specializzati, ma soprattutto la possibilità di non sentirsi più soli ed isolati.

 CONSULTATE: www.csmr-centroservizimalattierae.eu

 

Seguite e sostenete i progetti dell'Associazione p63  perché tutti i bambini possano dire: "VOGLIO GUARIRE!"

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